Painel câncer hereditário colorretal – 6 genes

O câncer colorretal inclui tumores que atingem o intestino grosso e o reto. O câncer colorretal é um dos mais prevalentes na população, sendo aproximadamente, 40 mil novos casos diagnosticados por ano, sendo 5% causados por fatores hereditários.

O painel identifica alterações patogênicas (mutações) nos genes:

Indicação

Usualmente, este teste é indicado quando o histórico individual ou familiar sugere uma possível presença de mutação nos genes listados acima. Recomenda-se que o teste seja feito primeiramente na pessoa com diagnóstico de câncer. Caso seja identificada a presença da mutação, é recomendável realizar o screening pontual em parentes próximos para avaliação do risco.

No entanto o escalonamento sempre deve ser considerado (histórico familiar, idade de membros desta família acometidos pela doença).

Alguns critérios levados em consideração para indicação do exame são:

Amostras

Estabilidade

7 dias refrigerado (2°C a 8°C).

Conservação para transporte

Refrigerada.

Código: NGS012

Código TUSS: 40503801

*Neste caso, o teste indicado é a pesquisa da mutação específica encontrada previamente na família.

Metodologia NGS

Resultado em 30 dias

úteis a partir do recebimento da amostra no laboratório

Coleta diária

de segunda a sábado

Documentação necessária

Cópia do pedido médico, formulário e termo de consentimento preenchidos corretamente

Motivos de rejeição da amostra: 

Atendemos em todo o estado de São Paulo e em todas as capitais do Brasil.

Fale com um consultor e conheça nosso menu de exames.

Este site utiliza cookies para oferecer a você uma melhor experiência na navegação.