A LMC – leucemia mieloide crônica e a LLA – leucemia linfoide aguda, são desarranjos hematológicos causados por uma mutação que resulta na acumulação e proliferação de células mieloides e seus progenitores.
O cromossomo Philadelphia é uma anormalidade cromossômica resultado da translocação de recíproca de material genético entre os cromossomos 9 e 22 e esta associada a diversas leucemias. Esta translocação leva a formação de um gene de fusão denominando BCR-ABL1, o qual pode dar origem a três principais isoformas da proteína BCR-ABL: p190BCR-ABL , p210 BCR-ABL ou p230 BCR-ABL.
Cerca de 95% dos pacientes como leucemia mieloide crônica (LMC) apresentam a isoforma p210. Já a p190 está presente entre 20 e 30% de pacientes com leucemia linfoide aguda (LLA). Já a variante p230 é considerada um evento raro encontrado em pacientes com leucemia neutrofílica crônica (LNC).
48 horas.
Refrigerada.
a partir do recebimento da amostra no laboratório
de segunda a sábado
Formulário específico para BCR-ABL
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